为什么要检查受试者的依从性？

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医疗器械软件的安全性级别如何确定？

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无源医疗器械货架有效期实时稳定性研究的温度应如何确定？应提交哪些资料？

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梭菌检查为什么需要加热或加入抗生素?

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UDI载体使用了符合标准的GS1-128或GS1 DataMatrix，为什么使用环节扫码时只能读出一长串数字字母字符，没有按不同应用标识符分开？

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我的内容真实、未侵权，为什么会被处理？

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关于稳定性市售包装，是否内包装一致就可以？为什么要小盒中盒包装都一致呢？

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ISO 9001:2015标准中为什么要使用基于风险的思维?

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如何确定软件产品的有效期？

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OC曲线与AQL有什么关系？

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问 数据可靠性风险采用什么风险管理工具和管理策略？

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问 CPK中USL和LSL是怎么规定的

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问 CGK和CMK的区别是什么

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问 ppk计算公式是什么

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问 OC曲线与AQL有什么关系？

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问 Cp/Cpk VS. Pp/Ppk有什么区别，怎么使用

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问 随机振动中Grms值是如何计算的

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问 为什么常用95%的置信水平？

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问 AQL值是否可以为0？

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问 什么是接收概率？

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