什么样的情况下才需要做型式试验？

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做Ca元素的火焰回收大致在30-50%之间,再做Ca的回收实验回收率在155-165%之间,30%和166%这样的回收率告诉我什么样的信息呢？

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第二类医疗器械软件界面上是否必须同时显示完整版本和发布版本？

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什么样的过程需要确认？

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现在市面上含透明质酸钠的产品多种多样，比如含透明质酸钠的滴眼液、面膜、关节腔注射液等。到底哪些产品属于医疗器械呢

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联合治疗是一个很重要的趋势，刚才说到如果没有临床前期的数据，文献的报道也是可以作为一个证据，那文献报道是什么样的报道？

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目前市面上出现的宣称“中和头发色调”等能改变头发颜色的洗发水、发膜等产品如何管理？

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什么样的系统需要具备审计追踪功能？

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目视管理能起到什么样的作用？

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对于I类可重复使用的产品，需要提供什么样的文件以证明产品的清洁？

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问 超声波探伤仪主要性能指标有哪些？

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问 什么是测量不确定度？

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问 外标法测定的时候，是对照品的响应值和零点的响应值做的曲线，然后算的样品的值吗？

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问 什么叫波的干涉现象？什么情况下合成振幅最大？什么情况下合成振幅最小？

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问 我国的CSK-IA试块与IIW试块有何不同?德国和日本对IIW试块作了哪些修改？

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问 配制标准溶液允许误差是多少？对标定结果的准确度、精密度有什么要求？

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问 主机油箱油位变化一般由哪些原因造成？

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问 如何计算仪器与方法检出限，二者谁更低？

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问 汽轮机运行中，推力瓦温度高有哪些原因？如何调整？

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问 产品技术要求中包含“无菌”性能指标的，2020年版《中华人民共和国药典》（以下简称“《药典》”）实施后，是否需要在延续注册时提交“无菌”检测报告？

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