注射水循环如果发生停止运行就需要进行系统灭菌吗？法规要求70°以上保温循环。

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高频手术设备的发生器和高频附件是否可单独申报注册?单独注册是否必须明确配合使用情况?

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无菌工艺模拟试验开始前及14天培养后按照现行中国药典方法对培养基进行促生长证验”，这里促生长能力样品能否与试验开始前14天的空白样品两个温度培养的测试同步进行？

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集控发生水冲击的原因有哪些？

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第二类有源医疗器械产品关键元器件供应商发生变化需要办理变更注册吗？

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一个生产车间装有十几台净化空调机组，经常会在不同的地点产生报警，每天都有上千条超标报警，请问大家都是怎么处理这些报警的？

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医疗器械说明书内容发生变化的，如何申请？

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产品在环氧乙烷灭菌后，发现一些粘接的部位发生脱落，或者变形（如弯曲，角落翘起等） 是怎么回事？

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已注册医疗器械产品技术要求引用的强制性标准内容发生变化，哪些情形下无需办理变更注册？

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医疗器械发生变化时，何种情况需对其生物安全性进行重新评价？

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问 在缸温较高的情况下，盘车因故停运，应如何处理？

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问 CNC的中文含义是什么？

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问 凝汽器铜管腐蚀有哪些现象？

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问 轮机叶片断裂的现象有哪些？运行中为防止叶片损坏应采取哪些措施？

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问 全面屏ＣＮＣ加工都有哪些具体的加工细节需要注意？

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问 防止汽轮机轴瓦损坏的主要技术措施有哪些？

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问 直流电机与交流电机有什么区别？

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问 尺寸链的应用有哪些？

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问 汽轮机启动排汽缸温度升高的原因及危害？

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问 制造业信息化包括哪些内容？

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