是否可以通过变更形式在试剂注册单元中增加校准品、质控品？

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医疗器械登记事项变更和许可事项是否可以同时申请？

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是否可以采用与终产品相同的原材料进行生物相容性试验

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某企业有A、B两个场地，在A地工商注册， B在外省，B可以保留吗？若不能保留，在B地若继续生产需办理何种手续？

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对于动物及同种异体等生物组织材料经脱细胞工艺制备的医疗器械产品，在产品技术要求中可以制定哪些与免疫原性质量控制相关的项目要求

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复苏冻干质控菌株是否可以采用显色培养基？

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在体外诊断试剂临床试验中，如采用核酸序列测定、GC-MS/MS 等实验室检测参考方法作为对比方法进行比较研究，是否可以委托测试?

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有源产品变更注册时电子元件不发生变化，但外壳构造、设备整体密封性能等发生变化，是否可以豁免电气安全和电磁兼容检验？

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《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录》中的产品是否可以用境外临床试验资料进行申报？

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列入成品检验规程中的部分常规控制项是否可以放在过程控制代替成品控制？

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问 查找表的原理与结构？

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问 什么是竞争与冒险现象?怎样判断?如何消除?

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问 什么是亚稳态？为什么两级触发器可以防止亚稳态传播？

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问 MOORE 与 MEELEY状态机的特征？

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问 变压器的定期修理周期是多久？

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问 系统最高速度计算（最快时钟频率）和流水线设计思想？

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问 时序约束的概念和基本策略？

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问 QC080000:2017转版时间安排

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问 用flip-flop和logic-gate设计一个1位加法器，输入carryin和current-stage，输出carryout和next-stage？

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问 FPGA设计中如何实现同步时序电路的延时？

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