体外诊断试剂临床试验报告附件具体包括哪些资料？有何要求？

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HPLC检测清洁验证活性残留物的时候，液相的进样体积是怎么确定的？有什么依据？

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轴颈的粗糙度为6.3,用什么加工工艺？

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什么是含儿科应用的医用诊断 X 射线设备？

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纯蒸汽管道是否需要定期清洁，如何清洁，纯蒸汽发生器验证中发现纯蒸汽冷凝水电导率和TOC个别实用点超标，超过注射用水标准，如何处理？取样有什么注意事项？

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第二类无源医疗器械申报首次注册时，应提供的原材料材质证明有哪些要求？

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有源医疗器械产品的产品技术要求中，“产品型号/规格及其划分说明”应如何撰写？

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直形、蛇形、球形冷凝管有什么区别

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医疗器械质量体系内部审核流程是什么？

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实验室检验中OOS和OOT是什么

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问 时序设计的实质？

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问 系统最高速度计算（最快时钟频率）和流水线设计思想？

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问 电源输入频率描述为50-60Hz与50/60Hz有什么区别?

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问 QC080000:2017转版时间安排

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问 FPGA和CPLD的区别？

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问 什么是同步逻辑和异步逻辑？

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问 IC设计中同步复位与异步复位的区别？

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问 IC设计过程中将寄生效应的怎样反馈影响设计师的设计方案？

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问 FPGA芯片内有哪两种存储器资源？

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