有关医疗器械设计的输入是否必须明确？

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FPGA设计中对时钟的使用？（例如分频等）

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在生物等效性试验设计时，对于高变异药物，可根据参比制剂的个体内变异，将等效性评价标准作适当比例的调整，该如何操作 ？

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临床试验设计的4项原则?

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医疗器械人因设计的方法有哪些？

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医疗器械临床试验设计是否可以采用单组目标值设计？

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一次性使用无菌闭合夹应如何提交设计验证资料？

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食品生产企业厂房和车间应如何设计布局？

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试验设计(DOE)中的残差是什么？

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新设计的产品必需建立产品开发设计档案DHF（Design History File）, 那么DHF里面应该要包含什么样的内容呢？

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问 为什么触发器要满足建立时间和保持时间？

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问 附加约束的作用？

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问 FPGA设计中对时钟的使用？（例如分频等）

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问 什么是亚稳态？为什么两级触发器可以防止亚稳态传播？

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问 电源输入频率描述为50-60Hz与50/60Hz有什么区别?

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问 IC设计过程中将寄生效应的怎样反馈影响设计师的设计方案？

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问 对于多位的异步信号如何进行同步？

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问 FPGA中可以综合实现为RAM/ROM/CAM的三种资源及其注意事项？

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问 建立时间与保持时间的概念？

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问 锁存器（latch）和触发器（flip-flop）区别？

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