谁可以分享一下最新的医疗器械分类目录

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《用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则》的沟通交流有哪些要求？

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医疗器械软件可追溯性分析如何实施？

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委托受托生产企业生产医疗器械的注册人应至少配备哪些专业人员，需要满足的要求是什么？

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医疗器械注册人委托生产质量管理体系中，注册人是否可以委托其他机构进行研发？

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医疗器械注册关于上传电子档的问题？

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《医疗器械注册质量管理体系核查指南》的重点核查内容都有哪些？

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医疗器械若产品无指导原则、无标准等，如何开展临床试验？

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进口医疗器械产品在中国境内企业生产的适用范围是什么？

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医疗器械唯一标识中的产品标识（DI）是什么？

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问 欧盟医疗器械第四版临床评价MEDDEV 2.7/1 Rev. 4指导原则的主要变化？

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问 EMDN是如何建立的？

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问 证书未在过渡期结束前签发怎么办?

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问 是否会有记录UDI的数据库？

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问 MDR对动物源性医疗器械的影响以及法规的要求？

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问 什么是PMS，哪类产品需要PMS报告?

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问 对于QMS是否符合MDR的要求，有具体的截止日期嘛？

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问 获得全球贸易项目代码（GTIN）是否就符合UDI的要求？

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问 欧盟医疗器械MDR法规中对技术文件的要求

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