化妆品中文名称中使用原料名称时，应当如何管理？使用的原料名称为通俗名或植物全株名称时，有何具体要求？

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化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？

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化妆品中涉嫌存在违规宣称问题有哪些？

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关于化妆品功效宣称依据的摘要的要求？

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宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

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此前在自贸试验区已完成备案的进口非特殊用途化妆品，后续如何开展事中事后监管？

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化妆品中哪些是添加禁用物质?

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进口非特殊用途化妆品备案境内责任人与原行政许可在华申报责任单位有何区别？

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化妆品的检测报告有效期是多久？

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《医疗器械网络销售监督管理办法》对医疗器械网络销售中质量安全风险的防控措施有哪些

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问 产品未按照国产非特殊用途化妆品备案要求填报产品配方信息有哪些？

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问 产品配方调整后，新配方产品仍使用已注销的旧配方产品名称，能否增加“升级版”等字样予以区分？

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问 关于化妆品功效宣称依据的摘要的要求？

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问 如何辨别消字号、妆字号、械字号“护肤品”？

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问 化妆品质量管理体系GMPC认证与ISO22716认证有何区别？

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问 哪些产品应当按照特殊用途化妆品申报？

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问 现在市面上含透明质酸钠的产品多种多样，比如含透明质酸钠的滴眼液、面膜、关节腔注射液等。到底哪些产品属于医疗器械呢？

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问 使用贴、膜类载体材料的化妆品产品的感官指标应如何描述？

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问 化妆品名称不符合《化妆品命名规定》要求有哪些？

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问 委托生产的化妆品注册人、备案人是否要设质量负责人？

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