对有源产品进行使用期限评价时，能否仅对其核心部件的使用期限进行评价，代替产品的使用期限评价？

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增材制造定制式义齿申报材料中对于增材制造口腔修复用金属粉末与打印参数匹配性如何考虑？

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哪些情况是医疗器械产品原材料发生改变

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临床试验是否需使用申报产品的所有型号规格？

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电子天平每天（每次）使用前必须进行校准吗，规定出自哪里？

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纯化水系统日常监测，使用点是只监测微生物还是全检？

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组织可以使用供应商提供“使其不可用“服务吗？

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婴儿配方乳粉中为何不得使用果糖？

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如何正确使用和稀释细菌内毒素标准品？

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一次性使用医用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩申报不同型号规格如何选择典型型号进行注册检验？

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问 同时存在化妆品和医疗器械管理体系

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问 微生物和理化指标的质量控制措施中采用的检验方法与《化妆品安全技术规范》不一致的，应如何填写？

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问 关于冻干粉跟溶媒液体，在备案的时候能否按使用说明混合后测试？

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问 化妆品中哪些是添加禁用物质?

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问 普通化妆品中添加化学防晒剂的，应进行哪些检验？

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问 进口非特殊用途化妆品备案境内责任人与原行政许可在华申报责任单位有何区别？

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问 化妆品中哪些是违规使用化妆品禁用或限用物质？

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问 化妆品的安全隐患来自哪几方面？

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问 目前市面上出现的宣称“中和头发色调”等能改变头发颜色的洗发水、发膜等产品如何管理？

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问 从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人是否需要以“生产企业”名义另外开通账户权限？

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