化妆品中寡肽-1和表皮生长因子（EGF）有何区别？EGF可否作为化妆品原料使用？

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纳入优先的药品制剂使用单独审评的原料药，原料药的审评时限如何管理？

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对于配合使用的产品，可以在同一个临床试验中进行吗？

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体外诊断试剂临床试验中能否使用冻存样本

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HVAC系统停止使用一段时间后，是否必须对浮游菌、沉降菌进行测试？

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一次性使用内窥镜注射针如何开展与内窥镜配合使用的配合性能？

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在生物等效性试验设计时，在同一个生物等效性试验方案中，空腹与餐后使用的参比制剂或受试制剂，能否不是同一批号的样品？

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使用 GB 2828《逐批检查计数抽样程序及抽样表》可以仅使用正常检查方案吗？

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进行电磁兼容试验时，如果设备配用附件（耗材）本身存在使用寿命限制，无法达到试验要求的持续时间，是否可更换同型号附件继续进行测试？

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包含软件产品在进行同品种对比时，如申报产品与比对产品的软件不同，但用于相同的临床目的，二者实际使用时的区别不大。技术审评时如何考虑此类差异的影响？

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问 化妆品中哪些是超范围或者限量使用限用物质?

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问 目前市面上出现的宣称“中和头发色调”等能改变头发颜色的洗发水、发膜等产品如何管理？

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问 普通化妆品备案时，不同包装类型、各部分配方不同、且只有一个产品名称的样品，应该如何检验？

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问 化妆品的安全隐患来自哪几方面？

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问 关于化妆品原料安全相关信息报送的要求？

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问 化妆品中特殊化妆品如何区分

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问 化妆品标签未按照相关法规要求进行标注有哪些？

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问 产品未按照国产非特殊用途化妆品备案要求填报产品配方信息有哪些？

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问 化妆品MSDS、COA和TDS分别是什么 ？

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问 化妆品备案申请表中分类编码如何填写？

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