原料混批使用的问题？

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延续注册产品为符合新的强制性标准发布实施所做的变化属于无需办理变更注册手续或者无需变化的，应提供哪些申报材料？

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牙科排龈材料产品注册单元应如何划分

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食品研发能力证明材料包括哪些项目？

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脉动灭菌柜BD试验程序，温度设置是不是需要与平常使用的灭菌程序一致？能给提供一下121℃BD包的厂家吗？

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原料药过了有效期后复测合格是否能继续使用

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对研发能力证明材料“原料相关营养数据研究”有哪些要求？

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如何选择医疗器械唯一标识数据载体？

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检出不得使用的食品添加剂，是否表明不符合GB2760-2014 规定？

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使用吸量管和滴定管注意事项？

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问 化妆品质量管理体系GMPC认证与ISO22716认证有何区别？

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问 化妆品中涉嫌存在违规宣称问题有哪些？

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问 化妆品中特殊化妆品如何区分

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问 没有归入《化妆品监督管理条例》中特殊化妆品类别的产品是否不再按照化妆品管理？

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问 全面实施备案管理之前申报行政许可未获批准的进口非特殊用途化妆品，后续可否进行备案？

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问 目前市面上出现的宣称“中和头发色调”等能改变头发颜色的洗发水、发膜等产品如何管理？

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问 化妆品的安全隐患来自哪几方面？

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问 化妆品中哪些是添加禁用物质?

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问 药品、医疗器械 “两品一械”涉及刑事犯罪的法律法规有哪些？

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问 化妆品名称不符合《化妆品命名规定》要求有哪些？

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