关于在注册申请资料提交前，更改了地址，是否注册会受到影响？研发地址，送检的样品？

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要检测味精中的铅，单位只有火焰，没有石墨炉。按国标法直接用干法灰化，效果不理想，求解决方法

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什么是药品中的元素杂质？

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关于CPP和CQA的关系，压片的生产速度，主压，上料速度和总混时间是CPP吗？

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《医疗器械生产企业控制与成品放行审核指南》中的常规控制的检验项如何确定？

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检定、校准供应商如何评价、选择和管理？

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医疗器械质量管理体系中的软件分类与验证方法？

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什么是谐振动？有何特点？什么是阻尼振动和受迫振动？三者有何不同？超声波探头中的压电晶片在在发射和接受超声波时产生何种振动？

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关于计算机化系统的验证，如网络版色谱系统，我们通过截图体现了验证的过程，作为验证实施的原始证据，对于截图，有什么要求吗？

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医疗器械出厂前是否必须按照产品技术要求或强制性标准上的所有项目进行全检合格后方可出厂？

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问 移液管、滴定管计量的校正值补偿怎么设定

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问 工业计量和工业测量有什么区别？

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问 mbar是什么单位？

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问 玻璃计量器具的计量周期是多少?

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问 实行强制检定的计量器具包括哪些？

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问 PLC上的温度、压力等等的校准是否属于计算机验证？只校准传感器行吗？

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问 检定、校准周期如何确定和调整？

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问 原材料检验、设备校准问题？

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问 设备上自带的电压表和电流表需要校准吗？

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问 企业如何开展计量设备量值溯源工作？

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