如何写A3报告

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医用内窥镜如何选择典型型号进行检验？

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体外诊断试剂临床试验机构间样本如何分配?

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牙科印模材料产品注册单元应如何划分

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如何划分医疗器械产品直肠镜（硬管内窥镜产品）注册单元？

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如果顾客没有与组织沟通，我们（组织）的系统该如何领会适用的法律法规要求？

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输注类产品应如何对产品所宣称的特殊性能进行验证?

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产品在进行化学性能研究时，某项化学性能（例如还原物质）出现异常，需如何进行评价？

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企业如何开展计量设备量值溯源工作？

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用于注册的检验用产品和临床试验产品如何开展真实性核查？

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问 杂质方法验证，如果杂质在产品中是未检出，做重复性或中间精密度时需要外加标准品么？

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问 什么是全检？什么是抽检？

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问 理化检测OOS调查流程是什么

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问 质量检验阶段进行检验把关有什么缺点?

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问 试块应满足哪些基本要求？使用试块时应注意什么？

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问 什么是例行检验？

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问 何谓压电材料的居里点？哪些情况要考虑它的影响？

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问 微生物在加速6个月的点需不需要检测？

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问 配制标准溶液允许误差是多少？对标定结果的准确度、精密度有什么要求？

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问 医用电气设备电气安全需要做哪些检测项目？

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