关于标准更新后的执行及整改时限要求？

2597 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

eRPS系统中用户名+密码登录方式和数字证书+密码登录方式的区别是什么?

1241 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

标准物质储备液配置需要注意哪些事项？

1673 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

为什么可以以释放速率或透过速率的同一性判定为生物学上的一致性呢？为什么新申请的仿制药品不能适用这个判定标准呢？

3131 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

发补通知中要求进行质量标准复核或检验时，药品检验机构无法在补充资料规定期限内完成检验工作，该如何处理？

2951 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

标准物质期间核查该如何实施？

1809 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

GMP证书是什么？GMP证书、医疗产品证书以及欧洲药典适应性证书之间的区别是什么？

1422 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

无机元素杂质必须定入药品产品质量标准吗?

3078 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

清洁验证（表面残留回收率）可接受标准：超过标准的加样样品结果应不符合要求，90%的低于标准的加样样品结果应符合要求，如何理解？

3226 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

统计分析数据标准是什么？

3732 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 滴定管使用注意事项？

2506 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 标准品如何命名？

2459 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 新玻璃电极为什么要浸泡24小时以上？

3130 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 在夏季如何打开易挥发的试剂瓶，应如何操作？

2783 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 如何确保实验室不搞混样品？

6219 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 如何正确保存和使用pH缓冲溶液？

1705 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 温度补偿能消除所有温度引起的误差吗?

1373 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 检测与检验有什么区别？

1711 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 简述物质在溶解过程中发生哪两个变化？

2548 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 标准品使用剩余后的保存？

2703 浏览 2 关注 1 回答 0 评论