首先，要进行NB-CE认证临床试验的IVDR产品需要满足一定的规定。根据欧洲委员会的规定，这类产品必须具备高度的技术要求和卓越的性能指标，同时还需要有该类产品的相关资格认证和实践经验，并由监管部门授权。
其次，IVDR产品在进行NB-CE认证临床试验时需要注意一些具体的要求。首先，要合理制定临床试验方案，根据所需试验的设备、试验的数量、试验的时间等，进行科学、实用的临床试验设计。其次，要对IVDR产品进行严格的安全性、有效性等各方面的测试，确保产品在使用过程中不会对患者造成任何不良反应和损伤。还要进行数据统计和分析，对试验结果进行科学评价和证明。
后，NB-CE认证临床试验的执行需要遵循一定的流程。临床试验的具体流程包括：试验前的准备、试验过程的实施、试验数据的收集、数据的分析与评价等多个环节。在试验的每个环节中，都需要专业的医疗人员、试验人员和监管部门的审核和把关。
总之，class D类产品VDRNB-CE认证临床试验具体要求包括产品符合一定的规定、进行严格的试验要求以及按照规定流程执行等多方面。通过这些要求的具体实施，可以确保IVDR产品的质量和安全性，为更好地服务人类的健康福祉提供有力的保障。
