高效过滤器的更换周期是如何定义的？

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什么是医疗器械软件生存周期？

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纯化水PQ1,2,3结束后，制定怎样的监测周期比较合理？

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纯化水、注射用水清洗灭菌周期都是怎么定的？

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如何确定非强制检定计量器具的检定或校准周期？

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许多一流的天平制造商为其产品提供内置“自动校正”程序。这种自校程序是否可以代替外校？如果不可以，校正周期应如何制订？

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高效过滤器检漏合格标准：进瓶段和冷却段高效过滤器过滤效率应满足≥99.995%，加热段高效过滤器过滤效率应满足≥99.95%。这个合格标准是不是描述有误啊？

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有源医疗器械的出厂检验，不检验GB 9706.1-2020，除安规三项以外的部分和YY 9706.102-2021电磁兼容部分，是否需要制定周期检验规程？

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TFDA注册的周期要多久？

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什么是验证的生命周期？

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问 洁净区单位面积对人数有什么要求

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问 一个生产车间装有十几台净化空调机组，经常会在不同的地点产生报警，每天都有上千条超标报警，请问大家都是怎么处理这些报警的？

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问 关于厂房甲醛消毒

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问 洁净间环境日常监测和纯化水水质检测，可以委托第三方公司进行吗？

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问 哪些房间需要装压差计？

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问 欧盟和目前的中国GMP，是否对臭氧验证有强制要求？

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问 空调系统的高效过滤器是如何检漏的

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问 清场和清洁的区别是什么？

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问 空调系统检漏采用尘埃粒子计数器扫描是否不认可？

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问 臭氧空气消毒的浓度要求是多少

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