进口产品在国外上市时包含10个自选配置，销售到中国只选配其中的3个，这种情况是否可以？

2162 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

标准仪器是否可以临时作为生产用记录仪器？

2652 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

与免临床目录描述不一致，还可以免临床吗？

2692 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

做样品的时候，经常要带标准参考物质一起做的。如果标准参考物质在范围内，才可以判断准确度，才可以向报数据。现在的问题是：如果做样品的时候发现带的质控样品不在范围内，那该怎么办？

3659 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

可以自愿申请对活性物质生产商进行检查吗？

1001 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

不同培养基的灭菌条件不一致，是否可以合并成一个灭菌条件？

7092 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

常见的临床试验中外部数据有哪些？

3092 浏览 3 关注 2 回答 0 评论

医械生产许可证核发流程中的审核部分，力度大吗？

7549 浏览 2 关注 2 回答 0 评论

终端灭菌的二类医疗器械产品，产品制备时用具有国家药监局注册的药用注射用水（按照中国药典要求检测并放行），是否可以？

610 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

新厂的空调系统，在洁净厂房验收以后，我们（使用方）还需要做哪些工作，是不是只做消毒有效期验证就可以了？然后验收资料可以直接作为空调系统的确认报告？

4057 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 我们的制程有20个工站，但VDA 6.3评分表只有10个工站的评分，那应该如何使用评分表？

1320 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 针对题项评分，我去供应商审核时觉得厂商做的不好，但单项评0分有时使不上力，评为0分可以有什么原则？

1506 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 企业执行VDA6.3的审核，每次都要从条款P2审核到P7吗？

1640 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 发阶段的P2-P4审核需要结合什么要求？

1764 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 VDA6.3-2023与旧版的变化有哪些？

2471 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 VDA 6.3和IATF 16949哪个比较难通过？

2118 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 什么是VDA6.3?

3275 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 VDA 6.3的成员都是车厂吗？

1451 浏览 1 关注 1 回答 0 评论