如何办理MSDS报告？

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某企业有A、B两个场地，在A地工商注册， B在外省，B可以保留吗？若不能保留，在B地若继续生产需办理何种手续？

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只做出口的国内企业需要办理医疗器械生产许可证吗？

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注册申请人取得注册证和生产许可证后，注册申请人名称变更如何办理？

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《医疗器械生产监督管理办法》中医疗器械生产企业增加生产产品时应当办理什么手续？

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审评与临床试验数据核查之间的先后顺序是如何衔接的？

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医疗器械注册人委托生产如何办理?

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延续注册产品为符合新的强制性标准发布实施所做的变化属于无需办理变更注册手续或者无需变化的，应提供哪些申报材料？

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在研究过程中参比制剂是否可以不办理一次性进口批件，自行采购即可？

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第二类有源医疗器械产品颜色发生变化需要办理变更注册吗？

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问 延续注册时的EMC检测报告是否需与首次注册时的电气安全检测报告相关联

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问 医疗器械注册人制度下的注册人需要满足什么要求？

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问 工艺用水硝酸盐的检测，需要使用硫酸，由于硫酸购买需要向禁毒办备案，此项目是否可以免检？

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问 申请医疗器械备案需提交的资料？

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问 《真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则（试行）》需要关注哪些重点？

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问 医疗器械临床试验时选用的对照品的注册证过期了，会不会影响自己产品的注册申报？

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问 医疗器械临床试验样本量是怎样的确定的？

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问 医疗器械临床试验机构备案的依据是什么？

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问 质量部负责人的劳动合同为劳务外派合同，是否可以？

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问 医疗器械注册变更办理流程？

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