《北京市医疗器械注册质量管理体系优化核查指导原则（试行）》的判定原则有哪些？

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委托生产的化妆品注册人、备案人是否要设质量负责人？

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牙科基托聚合物产品注册单元应如何划分

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配合计算机使用的第二类有源医疗器械产品，产品技术要求中需对计算机配置进行描述，应如何描述才能避免由于计算机配置变化频繁导致变更注册频繁进行？

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配合计算机使用的有源医疗器械，产品技术要求中需对计算机配置进行描述，由于计算机配置变化频繁导致许可变更注册频繁，如何处理

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第二类无源医疗器械申报首次注册时，应提供的原材料材质证明有哪些要求？

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《关于发布化学药品新注册分类申报资料要求（试行）的通告》（2016年第80号）中要求总结所进行的稳定性研究的样品情况、考察条件、考察指标和考察结果

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医疗器械软件注册需要关注的法规及标准是什么？

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牙科排龈材料产品注册单元应如何划分？

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医疗器械的产品结构组成中某个部件属于非医疗器械，在产品注册证书的结构组成中是否能够体现该部件？

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问 食品产品配方设计依据应提供哪些材料？

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问 食品配方特点/营养学特征]的标示有哪些注意事项？

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问 对研发能力证明材料“原料相关营养数据研究”有哪些要求？

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问 生产工艺中包括热处理工序的应提供哪些材料？

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问 食品包装材料及容器中有害物质迁移的控制方案应包括哪些内容？

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问 食品配料表应如何规范标示？

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问 食品生产过程进行验证如何做？

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问 三批试验样品、稳定性试验样品是否可以委托生产？

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问 生产工艺流程图的标注有何要求？

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问 申请特医食品注册需要食品生产许可证吗？

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