洁净车间需每年请第三方检测吗？生产许可延续是否需要提交净化车间检测报告？

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对于原料药生产工艺的变更，要求提供外购中间体的合成路线，当无法获得中间体的合成路线，该怎么办？

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医疗器械产品通用名称是否能作为商标注册？

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医疗器械生产场地洁净区内所使用的消毒剂，需要定期更换吗？

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如何理解“校准的量程范围应当涵盖实际生产和检验的使用范围”？是指生产前的校准还是定期校准。

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A公司拟申报的第二类体外诊断试剂委托B公司进行生产，在产品性能评估试验阶段，是否可以选择不在受托方B公司的实验室，在本公司的两个实验室进行？

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化妆品标签未按照相关法规要求进行标注有哪些？

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关于药品仿制研究过程中，申请人买到参比制剂时其有效期已经过了一定时间，无法做到以生产日期为起始点进行参比制剂后续的稳定性研究？

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某化药制剂，采用相同设计和工作原理的生产设备替代另一种设备，是否不需要备案？

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第二类体外诊断试剂产品何时需要提交主要原材料研究资料和工艺反应体系研究资料？

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问 关于不同口味特殊医学用途配方食品的注册申请有哪些要求？

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问 食品营养成分表的标示有哪些要求？

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问 食品的试验样品检验报告应包括哪些内容？

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问 全营养和特定全营养配方适用人群如何标示？

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问 新申请食品企业的检验能力证明材料中，对“不具备自行检验能力的”有哪些要求？

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问 宝宝一定要吃够婴配粉包装上推荐的量才行吗？

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问 食品注册企业提供补正材料有哪些要求？

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问 企业食品生产许可证被吊销，注册证书能否转让其他有食品生产许可证的企业生产？

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问 GB13432规定在产品保质期内，能量和营养成分的实际含量不应低于标示值的80%，而GB28050中规定钠等营养成分的实际含量不应高于标示值的120%，钠等营养素的标示应符合哪个标准？

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问 GB2760和GB14880中允许添加的食品添加剂和营养强化剂都可添加到特殊医学用途配方食品中吗？

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