是否所有有源类医疗器械的产品技术要求中均不引用 GB/T 14710 标准？

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2005版美国FDA软件申报指南关于申报文档的要求有哪些？

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关于对生产体外诊断试剂工艺用水有何要求？

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第二类有源医疗器械产品的产品技术要求中，“产品型号/规格及其划分说明”在撰写过程中应注意哪些问题？

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《医疗器械注册质量管理体系核查指南》中对自检有什么要求？

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医疗器械出厂前是否必须按照产品技术要求或强制性标准上的所有项目进行全检合格后方可出厂？

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如果制造商按YY/T0316《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》已经进行了风险管理，其风险管理文档是否能直接符合 GB9706.1-2020对风险管理的要求？

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对中心实验室有关资料有哪些要求？

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保健食品酒剂度数有何要求？

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医用 X 射线诊断设备的产品技术要求中仅对计算机配置进行描述，未明确计算机品牌、规格型号等信息，计算机配置变化时，是否需要申报许可事项变更？

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问 对研发能力证明材料“营养素在生产过程中的衰减研究”有哪些要求？

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问 肿瘤全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 糖尿病全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 食品产品配方设计依据应提供哪些材料？

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问 生产工艺中包括热处理工序的应提供哪些材料？

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问 肾病全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 婴幼儿配方乳粉中的碳水化合物主要是什么?

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问 食品关于生产工艺文本、生产工艺流程图有哪些要求？

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问 关于产品配方用量表的提供有哪些注意事项？

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问 食品的特殊医学用途配方食品中可以使用人参等配料么？

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