关于化妆品功效宣称依据的摘要的要求？

2457 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

ISO 9001:2015标准中取消管理者代表要求如何理解？

4008 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

随药品注册申报纸质资料同时提交的光盘，格式体例如何要求？

2666 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如何做出符合要求的革兰氏染色？

2932 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

DHF内容要求是什么？

10117 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

体外诊断试剂临床试验的受试人群有哪些要求？

1480 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

在进行灭菌工艺验证时，一般会放置一个校验的探头在灭菌柜控制探头旁边，这两者之间的温度差异有什么要求？是否应按校样标准，只允许±0.5℃的偏差？

6305 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

IVD临床试验入组病例样本：关于多位点基因突变检测产品样本例数要求

4741 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

关于体外诊断试剂临床试验临床样本类型的要求？

3121 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

《用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则》的批准上市条件有哪些要求？

1297 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 特殊医学用途配方食品注册申请时，应如何准备申请材料？

1294 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 对新申请企业的工艺验证中工艺稳定性分析有何要求？

1277 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 关于不同口味特殊医学用途配方食品的注册申请有哪些要求？

1426 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 肿瘤全营养配方食品的适用人群和特点？

1458 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 无国标的原辅料应如何提供质量安全标准？

1333 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 宝宝一定要吃够婴配粉包装上推荐的量才行吗？

1460 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 糖尿病全营养配方食品的适用人群和特点？

1550 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 食品注册企业提供补正材料有哪些要求？

1299 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 食品的试验样品检验报告应包括哪些内容？

1408 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 药食同源原料、中药等能否添加到特殊医学用途配方食品中？

1295 浏览 1 关注 1 回答 0 评论