现在注射剂项目建设过程中，在线TOC的安装位置是在纯化水还是注射用水的分配系统，这个有什么规定吗？安装在注射用水分配回水末端，有问题吗？

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蠕动泵（没有压力或压差控制）更换完滤芯后由厂家做的相关验证，做工艺验证时是否需要规定流速？

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制粒含量均匀度取样取多少个比较合适，有没有相关法规或指南可以给予指导？

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工艺验证时如果这个产品没有含量项，如何确定产品的均匀性，必须得从处方中找一个有含量项的进行验证吗，可以用水份或粒度或PH值代替吗？

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对于血管内支架产品，疲劳试验要求是否可不作为技术要求中规定项目？

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系统管理员不应该开启全部权限吗？

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标准曲线的有效期如何规定？

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灌装线上在线粒子监测和在线浮游菌监测器安装数量有具体规定吗？

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发补通知中要求进行质量标准复核或检验时，药品检验机构无法在补充资料规定期限内完成检验工作，该如何处理？

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以下样品前处理方法，使用火焰AAS测试其中铅镉含量，PCB板，可能材质为玻璃纤维，电子元件，可能为陶瓷的，这种陶瓷一般由钛酸钡，钛酸鋅，氧化鋅构成。

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问 工艺验证中样品均匀性分析指标有何要求？

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问 食品营养成分表的标示有哪些要求？

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问 标签样稿图形位置变化的，是否需要提交变更申请？

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问 食品包装材料及容器中有害物质迁移的控制方案应包括哪些内容？

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问 药食同源原料、中药等能否添加到特殊医学用途配方食品中？

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问 食品的试验样品检验报告应包括哪些内容？

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问 需要申请人提供的境外生产企业的资质证明文件具体指什么？各项证明性文件中申请人名称或地址不一致，是否允许？

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问 食品关于生产工艺文本、生产工艺流程图有哪些要求？

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问 产品配方中的配料名称如何规范？

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问 选择标示每份产品中的能量（kJ或kcal）、营养素和可选择性成分的含量时，还需要标识每100g的含量吗？

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