电子天平每天（每次）使用前必须进行校准吗，规定出自哪里？

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附录中无菌药品的生产"在开始计算灭菌时间之前，必须有足够的时间让所有装载的产品达到规定的温度，必须确认每种装载方式升温所需的时间"升温时间怎么理解？

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化妆品名称不符合《化妆品命名规定》要求有哪些？

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《食品生产许可审查通则》规定对现场核查主要核查哪些方面内容?

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根据《美国药典-国家处方集》(USP-NF)的规定："恒重"表示样品连续两次炽灼或干燥后称重的差异不得超过多少重量呢？

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做稳定性实验箱验证的开门实验，门打开一分钟后湿度就从60％降到30％，超出规定范围，一般关门半小时能恢复。所以开门实验还有必要做吗，怎么定可接受标准合适呢？

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医疗器械注册申报文件书写有规定的格式吗？

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在Eudralex第4卷公布的与活性物质和剂型有关的现有欧盟GMP中，如何规定制药业的数据完整性期望（ALCOA）？

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用紫外分光光度法测定药物含量时，对RSD有没有要求？

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对于体外诊断试剂产品，符合《北京市医疗器械快速审评审批办法》第十三条规定的进行变更注册，申请表中应如何撰写“产品概述”和“有关产品安全性、有效性主要评价内容”？

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问 糖尿病全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 食品的特殊医学用途配方食品中可以使用人参等配料么？

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问 食品关于生产工艺文本、生产工艺流程图有哪些要求？

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问 食品包装材料及容器中有害物质迁移的控制方案应包括哪些内容？

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问 生产工艺流程图的标注有何要求？

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问 特殊医学用途配方食品中所用食品原料、食品辅料、营养强化剂、食品添加剂的标准有哪些要求？

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问 非全营养配方食品的类别是否只能是规定的类别？例如益生菌是否可以单独做一个产品？

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问 特殊医学用途配方食品稳定性研究应当设计哪些试验？

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问 婴儿配方乳粉中为何不得使用果糖？

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问 对研发能力证明材料“营养素在货架期的衰减研究”有哪些要求？

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