可吸收止血产品体外降解试验需考虑的因素有哪些

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设计多项标志物联合检测产品需要考虑的问题有哪些?

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对于血管内支架产品，疲劳试验要求是否可不作为技术要求中规定项目

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《医疗器械注册自检管理规定》中自检报告有哪些规定？

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软件验证 要求验证的交付物有哪些内容？

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医疗器械唯一标识中的产品标识（DI）是什么？

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提升机械加工表面质量管理的措施有哪些？

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在产品设计完成后，因为产品的性能需要提高或改进，会对产品的设计做更改，如由于制造、安装、维修需要对产品的改进，纠正和预防措施所要求的更改，风险分析所要求的更改；更改该注意什么？

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纯化水系统中臭氧消毒浓度要求是什么？

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无菌医疗器械需要做哪些验证和确认？

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问 食品产品配方设计依据应提供哪些材料？

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问 生产工艺流程图的标注有何要求？

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问 食品配方特点/营养学特征]的标示有哪些注意事项？

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问 食品检验能力证明材料应包括哪些内容？

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问 工艺验证中样品均匀性分析指标有何要求？

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问 食品生产过程进行验证如何做？

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问 对新申请企业的工艺验证中工艺稳定性分析有何要求？

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问 通过注册申请系统提交注册申请后，如何查询产品注册审批进度？

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问 关于产品配方用量表的提供有哪些注意事项？

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问 申请特医食品注册需要食品生产许可证吗？

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