在产品设计完成后，因为产品的性能需要提高或改进，会对产品的设计做更改，如由于制造、安装、维修需要对产品的改进，纠正和预防措施所要求的更改，风险分析所要求的更改；更改该注意什么？

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对于已上市的动物源口腔生物材料,如果动物的地理来源发生变化,而动物类型取材部位、组织类型没有变化,且技术要求和注册证均未体现动物的地理来源,是否需要进行许可事项变更?

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当需要变更控制时，EDC系统要包含哪些方面？

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审核体系要素“质量成本” 应当审核哪些质量活动?

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哪些产品需要申请NOM认证？

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食品注册过程中可选择哪些机构进行检验？

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已上市中药变更事项及其申报资料有什么新要求？

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关于体外诊断试剂临床试验联检产品样本例数要求

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可以列举常见的审核缺失以具体展现VDA6.3的要求？

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有源医疗器械的产品技术要求中“产品型号、规格及其划分说明”应如何撰写?

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问 关于产品配方用量表的提供有哪些注意事项？

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问 药食同源原料、中药等能否添加到特殊医学用途配方食品中？

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问 食品配料表应如何规范标示？

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问 注册申请提交的标签、说明书样稿与上市产品的标签、说明书实样的区别？

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问 对新申请企业的生产能力证明材料有哪些要求？

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问 婴幼儿配方乳粉中的碳水化合物主要是什么?

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问 乳蛋白水解配方产品应提供哪些材料？

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问 特殊医学用途配方食品注册申请时，应如何准备申请材料？

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问 肿瘤全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 营养成分表中各营养成分按什么顺序标示？

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