有源产品变更注册时电子元件不发生变化，但外壳构造、设备整体密封性能等发生变化，是否可以豁免电气安全和电磁兼容检验？

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专用型独立软件的专用设备应该在产品技术要求中哪部分进行表述？

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哪些内容发生变化应当申请第一类医疗器械产品变更备案？

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医疗器械申报延续注册时，应如何撰写“产品概述”和“有关产品安全性、有效性主要评价内容”？

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无菌和植入性医疗器械生产企业是否可以对产品进行参数放行？

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牙科附着体产品注册单元应如何划分

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电磁兼容发射类试验中的A类和B类如何定义？

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NOM认证测试标准，产品需满足哪些技术规范？

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基台产品若经着色阳极氧化处理，应如何提交生物学评价资料?

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临床试验是否需使用申报产品的所有型号规格？

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问 食品香精香料是否需要展开？

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问 对新申请企业的生产能力证明材料有哪些要求？

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问 通过注册申请系统提交注册申请后，如何查询产品注册审批进度？

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问 特殊医学用途配方食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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问 特殊医学用途配方食品稳定性研究应当设计哪些试验？

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问 三批试验样品、稳定性试验样品是否可以委托生产？

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问 生产工艺中包括热处理工序的应提供哪些材料？

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问 肿瘤全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 食品中的复合配料是指什么？

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问 对研发能力证明材料“原料相关营养数据研究”有哪些要求？

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