人工椎间盘假体注册单元应如何划分？

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如何处理计量纠纷

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体外诊断试剂临床试验中，对比试剂/方法应如何选择？

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有源医疗器械的产品技术要求中“产品型号、规格及其划分说明”应如何撰写?

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国家标准品、参考品发布和更新后体外诊断试剂检验如何执行?

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GC方法如何确定检出限度，线性范围，富集倍数？

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食品生产企业应当在哪些环节制定并实施控制要求？

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食品生产经营除应当符合食品安全标准外，还应当符合哪些要求?

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法律对食品生产企业食品出厂有什么规定?

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验证时可接受标准如按法规标准制定，验证结果超过警戒限，验证结果如何判定？

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问 生产工艺流程图的标注有何要求？

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问 特殊医学用途配方食品注册申请时，应如何准备申请材料？

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问 非全营养配方食品的类别是否只能是规定的类别？例如益生菌是否可以单独做一个产品？

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问 营养成分表中各营养成分按什么顺序标示？

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问 食品营养成分表的标示有哪些要求？

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问 对新申请企业的生产能力证明材料有哪些要求？

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问 需要申请人提供的境外生产企业的资质证明文件具体指什么？各项证明性文件中申请人名称或地址不一致，是否允许？

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问 食品关于生产工艺文本、生产工艺流程图有哪些要求？

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问 对研发能力证明材料“营养素在货架期的衰减研究”有哪些要求？

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问 对研发能力证明材料“营养素在生产过程中的衰减研究”有哪些要求？

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