由DEHP增塑PVC原材料制成的一次性使用血液透析管路，如何评价产品中的DEHP的安 全性？

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检测数据不符合正态分布，该如何做SPC控制图？

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对检测业务中的样品检测部分项目，外送社会上的实验室进行检测，这种情况是分包还是服务采购？CNAS如何认定？

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一次性使用医用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩申报不同型号规格如何选择典型型号进行注册检验？

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食品核辐射的接受标准？

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对于原料药工艺交接（科研与车间），应以交接工艺三批为准，部分参数（干燥时间）等的变更如何？

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超声软组织切割止血设备动物实验，有多个代表型号的超声刀头，动物实验刀数、动物头数应如何分配？

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医疗器械创新申请中如何证明产品临床效果明显，具有显著的临床应用价值

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包材和外包材也要和原辅料一样进行全检吗？如要全检，其可操作性如何？

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对用于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段疾病的医疗器械，药品监管部门将如何审批？

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问 产品配方中的配料名称如何规范？

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问 关于产品配方用量表的提供有哪些注意事项？

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问 关于不同口味特殊医学用途配方食品的注册申请有哪些要求？

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问 新申请食品企业的检验能力证明材料中，对“不具备自行检验能力的”有哪些要求？

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问 产品渗透压的标示有哪些要求？

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问 非全营养配方食品的类别是否只能是规定的类别？例如益生菌是否可以单独做一个产品？

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问 特殊医学用途配方食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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问 食品注册过程中可选择哪些机构进行检验？

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问 对研发能力证明材料“营养素在生产过程中的衰减研究”有哪些要求？

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问 选择标示每份产品中的能量（kJ或kcal）、营养素和可选择性成分的含量时，还需要标识每100g的含量吗？

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