体外诊断试剂产品技术要求的性能指标中是否必须纳入“稳定性”指标？

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质量人侵权举报对材料有什么要求？

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臭氧空气消毒的浓度要求是多少

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国外上市国内未上市药品用于临床试验的要求与程序是什么？

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医疗器械产品延续时，技术要求中引用的推荐性标准年代号发生变化，但其引用的内容无实质性变化，是否可以更改标准年代号？

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有源医疗器械临床评价，同品种对比时，是否必须对比产品在CFDA批准的技术要求？只对比关键参数，如功率、电压等是否可行？

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生产许可证生产地址是否要求在住所所在地？生产地址房间面积是否有要求？

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哪些检验方法或在何种情况下，要做“检验方法确认”？

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预期脱落率有没有要求？

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取样回收率问题，按照残留物限度水平配制涂布量时，要求配制三个浓度，每个浓度配制三份，是基于什么考虑呢？

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问 对新申请企业的生产能力证明材料有哪些要求？

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问 食品注册过程中可选择哪些机构进行检验？

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问 GB2760和GB14880中允许添加的食品添加剂和营养强化剂都可添加到特殊医学用途配方食品中吗？

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问 全营养配方食品和特定全营养配方食品的适用人群如何标示？

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问 食品关于生产工艺文本、生产工艺流程图有哪些要求？

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问 药食同源原料、中药等能否添加到特殊医学用途配方食品中？

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问 标签样稿图形位置变化的，是否需要提交变更申请？

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问 产品配方中的配料名称如何规范？

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问 食品检验能力证明材料应包括哪些内容？

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问 食品配料表应如何规范标示？

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