食品生产过程进行验证如何做？

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口服固体制剂是否可采用亚批生产工艺？

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医疗器械软件中的测量功能，注册申报资料应关注哪些问题？

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质量安全负责人能否在不同的化妆品注册人、备案人、受托生产企业兼任？

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质量风险管理的基础是什么？

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化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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生产许可证增项需要做什么工作？

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标准仪器是否可以临时作为生产用记录仪器？

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生产管理中什么是6s、8s、12s

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没有归入《化妆品监督管理条例》中特殊化妆品类别的产品是否不再按照化妆品管理？

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问 无源植入器械辐照灭菌验证资料应至少提供哪些 资料?

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问 生物学评价亚慢性毒性试验报告需注意的常见问题?

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问 is it possible to register thehost and consumables together in the name of company A?

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问 Do medical optical endoscope and laser fiberoptics need to be tested for EMC?

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问 全血及血液成分贮存袋(以下简称“血袋”) 的标签应包括的内容有哪些?

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问 牙科脱敏剂的脱敏效果应如何评价?

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问 通用型激光光纤注册单元划分应注意哪些方面？

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问 How to determine the productcategory and classification code?

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问 体外诊断试剂注册申报资料中，临床试验相关伦理文件的提交应注意哪些事项?

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问 医用敷料如何根据其成分和用途进行分类管理？对于含有生物活性成分的医用敷料，如何进行管理分类？

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