以下样品前处理方法，使用火焰AAS测试其中铅镉含量，PCB板，可能材质为玻璃纤维，电子元件，可能为陶瓷的，这种陶瓷一般由钛酸钡，钛酸鋅，氧化鋅构成。

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无菌工艺模拟试验开始前及14天培养后按照现行中国药典方法对培养基进行促生长证验”，这里促生长能力样品能否与试验开始前14天的空白样品两个温度培养的测试同步进行？

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外标法测定的时候，是对照品的响应值和零点的响应值做的曲线，然后算的样品的值吗？

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如果2020 版药典和2015 版药典微生物检验方法一致，是否因药典的版本升级而要做分方法 学验证？

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某胶囊剂，由PVC泡罩包装修订为PVC/PVDC泡罩包装，是否需做两种包装下的高湿影响因素对比试验，仅提供两包材的水蒸气透过量和氧气透过量检验结果比对是否可行？

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申报产品名称、型号规格名称发生了改变，原检验报告是否仍可使用？

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如样品测量结果为负值，怎么办？

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电磁兼容检验时,样品运行模式应如何选择?

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所有的检验统计都是正态分布的吗？

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关于注册送检批在送第三方检验前的出厂检验项目问题？

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问 大型影像设备如果提供第三方生理门控信号接口，但不含门控设备，注册申报资料中应注意哪些方面?

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问 有源医疗器械包括两种不同种类的产品模块，产品类别和分类编码应如何确定？

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问 申请医疗器械注册需提交的资料？

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问 如何注册医疗器械软件？

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问 申请许可事项变更增加型号是否必须进行检验?

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问 医疗器械产品变更注册是否会开展医疗器械注册质量管理体系核查？

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问 骨科植入器械金属涂层的性能评价应关注哪些方面?

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问 医疗器械产品内窥镜用活体取样钳如何划分注册单元？

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