定制式固定义齿如何选择典型型号进行检测？

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清洁验证中，PDE值中的F1到F5的值怎么确定？

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计算化系统的计算功能是如何验证的？

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金属缆线、缆索系统类产品的注册单元应注意哪些内容？

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如何判断你的pH计是否准确？

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医疗器械唯一标识(UDI)标识码如何申报

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动物源性产品病毒安全性是否一定要进行实验室验证？

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液相常见的峰拖尾的原因是什么？如何解决？

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哪些体外诊断试剂产品需要在洁净环境下生产？

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如何做好软件单元测试？

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问 骨科植入器械金属涂层的性能评价应关注哪些方面?

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问 对于可降解、可吸收的植入医疗器械产品,能否提供研究机构公开发表的同材质产品或原材料相关文献作为产品降解性能的研究资料?

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问 医疗器械注册资料中的“章节目录”是指一个总的目录写着各个章节目录，还是每个项目单独做目录？

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问 个性化基台的性能研究需关注哪些内容?

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问 医疗器械产品正畸丝应如何划分注册单元？

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问 医疗器械说明书内容发生变化的，如何申请？

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问 申请《医疗器械生产许可证》延续，有源产品需要提供YY0505报告吗？

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问 医疗器械注册审评审批的时限要求？

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问 影像设备配合使用的附件，注册申报应关注的问题：和设备一起申报的无源附件，产品技术要求如何制定相关要求？

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