医疗器械生产质量管理规范中采购控制程序要包含哪些内容？

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含药医疗器械的主要有哪些类型

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同一家供应商采购不同物料，还需要做供应商评价吗？

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公司不具备检验能力的主要原料，该怎么办？

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生物新药的临床前研究主要包括哪些内容

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企业能源计量工作应从哪入手？

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什么是损伤性废物？主要包括哪些？

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体外诊断试剂临床试验的免知情同意书主要内容

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纯化水风险评估中，失效模式主要有哪些，该用什么样的处置措施？

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防止轴承损坏的主要措施有哪些？

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问 购买蛋白类酶时的规格KU是什么单位?

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问 对于检验仪器及天平，是不是每次使用都需要校准？校准后可以有一定周期吗？

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问 温度验证仪校验能否自己进行？

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问 工业计量如何帮助企业提高产品质量？

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问 PLC上的温度、压力等等的校准是否属于计算机验证？只校准传感器行吗？

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问 如何确定非强制检定计量器具的检定或校准周期？

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问 企业如何开展计量设备量值溯源工作？

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问 高效液相色谱仪之前在中国院检定，周期为2年，近期在其他机构校准，校准周期怎么定？依据什么？

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问 计量仪器校准后合格判定1/3原则的依据

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问 如何理解“校准的量程范围应当涵盖实际生产和检验的使用范围”？是指生产前的校准还是定期校准。

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