基台产品若经着色阳极氧化处理，应如何提交生物学评价资料?

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配合计算机使用的第二类有源医疗器械产品，产品技术要求中需对计算机配置进行描述，应如何描述才能避免由于计算机配置变化频繁导致变更注册频繁进行？

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YY 0286.1-2019中药液过滤器排气孔细菌截留性能评价方法如何选择？

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如何对不需要验证的检验方法作确认？

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神经和心血管介入导管类产品导管座如何进行生物学评价?

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工厂自动化的模拟输入输出和数据输入输出如何测试？

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用于颅颌面内固定及修补的产品应如何划分注册单元？

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酸式滴定管如何试漏？

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对于按注册程序申报的配方含辅酶Q10、鱼油、破壁灵芝孢子粉、螺旋藻、褪黑素等原料的保健食品，其原料质量要求如何制定？

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"数据生命周期"。在检查报告数据和处理过的信息的完整性和准确性时，应考虑哪些风险？

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问 定量包装商品的生产企业应该如何做好计量管理基础工作？

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问 mbar是什么单位？

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问 标定、检定、校准、校验的区别是什么？

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问 PLC上的温度、压力等等的校准是否属于计算机验证？只校准传感器行吗？

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问 关于强制检定中的四个分类中“医疗卫生”是不是包含药品生产？

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问 新采购的设备仪表校验是否能直接使用厂家的校准证书？

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问 设备上自带的电压表和电流表需要校准吗？

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问 原材料检验、设备校准问题？

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问 实验室迁址评审， 必须对所有的仪器重新检定（校准）吗？

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问 工业计量和工业测量有什么区别？

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