不同水处理设备如何解决TOC超标？ 如何解决ORP过高？

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制造企业PMC组织架构如何设定?

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针对肾功能衰竭患者的血液净化产品生物学评价应如何考虑?

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如何划分医疗器械产品硬管内窥镜（第二类）产品注册单元？

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体外诊断试剂产品技术要求附录中主原材料的供应商该如何填写?

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该如何获得EMDN 的访问权限？

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医疗器械包类产品中有不同等级分类的产品，如何注册申报？

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体外诊断试剂检出限及线性研究中批次及机型应如何考虑？

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医疗器械如何进行分类界定？

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一次性使用无菌闭合夹应如何提交设计验证资料？

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问 使用前校准

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问 检定与校准定义是什么？

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问 如何确定非强制检定计量器具的检定或校准周期？

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问 公司内部可以用校准过的非标准器做校准吗？

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问 检定、校准周期如何确定和调整？

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问 计量仪器校准后合格判定1/3原则的依据

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问 实验室迁址评审， 必须对所有的仪器重新检定（校准）吗？

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问 哪些设备需要校准？

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问 标定、检定、校验、校准有什么区别

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问 新采购的设备仪表校验是否能直接使用厂家的校准证书？

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