《医疗器械网络销售监督管理办法》对于医疗器械网络销售的贮存和配送有什么要求

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《医疗器械网络销售监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业和医疗器械网络交易服务第三方平台提供者规定了哪些主要义务？

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实验室做能力验证有什么用？

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动物源性产品病毒安全性是否一定要进行实验室验证？

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目前实验室一部分仪器已经装上审计追踪系统，已建立计算机系统管理规程，是否单独建立关于权限管理的SOP、定期审计追踪的SOP、数据备份与恢复的SOP及积分相关规定的SOP？

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新申请食品企业的检验能力证明材料中，对“不具备自行检验能力的”有哪些要求？

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校准实验室出具的“测量”证书，可用于仪器溯源吗？

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国外实验室出具的生物相容性试验报告在中国注册时是否认可？

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合同里有多少不是自己的检验能力的可采取分包，5%？10%？20%？有无规定？

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关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》（国际食品药品监督管理总局令第35号）中申请人应在什么时候提交该品种核定药品通用名的申请？

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问 氨基柱在进酸性样品时，很伤柱子，如使用一段时间后，柱效降低，峰形改变，如何恢复？

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问 ISO/IEC 17025和ISO/IEC 17020有什么区别？

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问 准确度与精密度两者之间关系？

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问 医学检验实验室进行的LDT主要包括哪些？

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问 化学中的规格AR、BS、IND是什么意思？

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问 滴定管读数应遵守下列规则？

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问 质量控制区实验室与车间位于同一层，而且位于车间的楼下一层，这样做是否可行？

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问 核酸提取的主要步骤是什么？

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问 做为基准物应具备哪些条件？

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问 什么是pH标准缓冲溶液？

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