研究资料中的检测报告，如疲劳等动态试验、病毒学试验、免疫学试验等，是否必须由具有相应资质的检测机构出具？

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在进行灭菌工艺验证时，一般会放置一个校验的探头在灭菌柜控制探头旁边，这两者之间的温度差异有什么要求？是否应按校样标准，只允许±0.5℃的偏差？

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有源产品在进行电磁兼容检测时，是否需要连同产品组成中的无源附件一起检测

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欧盟MDR认证中的GSPR是什么？

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医疗器械临床试验中的角色有哪些？

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由DEHP增塑PVC原材料制成的一次性使用血液透析管路，如何评价产品中的DEHP的安 全性？

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超声软组织切割止血设备，含主机、换能器、刀头、脚踏开关，可否申请变更增加转换器，将组成中的换能器、刀头连接到其他厂家主机使用？

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医疗器械唯一标识中的产品标识（DI）是什么？

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一个生产车间装有十几台净化空调机组，非最终灭菌产品，采用自动化控制温度、湿度、压差等，经常会在不同的地点产生报警，每天都有上千条超标报警，请问大家都是怎么处理这些报警的？

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对于常规超高分子量聚乙烯材料骨科植入产品，YY/T 0772.3中的加速老化试验和产品稳定性研究中的加速老化试验能否相互替代?

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问 滴定管使用注意事项？

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问 偶然误差的特点及消除方法？

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问 标准铅储备液可以存放多长时间

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问 用吸量管吸取溶液的方法？

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问 QC的检测用水能不能用制水机，不用跟车间似的用水系统循环？

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问 移液管和吸量管的洗涤方法？

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问 在夏季如何打开易挥发的试剂瓶，应如何操作？

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问 滴定的正确方法？

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问 系统误差？

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