罐子做OQ确认时加液控制程序确认设置加液量多少合适？除了覆盖日常使用量以外，还需要设置哪些液量？

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精馏操作中怎样调节塔的压力？影响塔压的因素有哪些？

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汽轮机各监视段压力有何重要性？

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细胞株的单克隆性证明的必要性是什么？

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除了流速外，还有哪些因素能引起压力改变？

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单克隆筛选和工艺优化可否只在摇瓶规模中进行?

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纯化水系统膜后压力是不能高于膜前压力吗？如果高了是不是代表膜出现问题了。

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什么是受试者入组/筛选表？

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电容式液位计与压力式液位计的选择？

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溶解度参数在固体分散体聚合物筛选中的应用有哪些？

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问 在变更赃剂的支撑体或衬套时，是否也需要进行生物学的等效性试验？

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问 有哪些厂商可以提供CHO细胞系？

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问 . 对于变更申请（包括变更处方、工艺、规格、包装材料等）的稳定性研究，原标准中未设置有关物质检查的品种，稳定性研究中不进行有关物质检查是否可行？

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问 药物制剂元素杂质分类？

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问 干混悬剂、栓剂（直肠栓和阴道栓）处方变更前后是否也需要进行溶出行为对比研究？

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问 筛选压力对细胞生长和产物表达有何影响？

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问 变更注射剂处方中的辅料，如何对非注射途径的辅料进行质量控制？

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问 我公司现开发一种口服固体制剂，经对原研制剂的处方进行研究分析，确定其处方中使用了一种抗氧剂，但在国内无法购买到有合法来源有药用批准文号的该抗氧剂，请问可以使用食品级标准吗？

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问 请问在《关于改变局部皮肤应用制剂处方的生物学同一性试验指南》中设定“基准处方”的理由是什么？

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问 提交变更申请时，完成了3个月6个月的加速及长期稳定性试验后，是否仍需继续进行稳定性研究？

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