医疗器械产品留样的比例或数量有何要求？

2880 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

GS1标准的UDI中UDI-PI的顺序如何确定？

1064 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

如何选择起始物料？

5964 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

欧盟的医疗器械不良事件报告时限要求是多久

3057 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

急毒，亚急，亚慢，慢性毒的区别，该如何根据产品进行选择？

1865 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

医用口罩产品技术要求是什么

3030 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

是否可以采用国际物品编码协会（GS1）颁发的UDI去满足MDR的要求？

2269 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

保健食品是否属于预包装食品？如何理解“暗示保健功能”？

4051 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

在缸温较高的情况下，盘车因故停运，应如何处理？

3351 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

实际工作中数据拷贝和转移要如何操作才更合规，软件升级后，版本不通用，升级软件前数据是否留存?

5584 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 API 50 CH系列有何应用意义？

2955 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 实验室里常用仪器如 IR 、 HPLC 、 GC 、 UV 等的校正频率？

6294 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 无菌检查分前中后取样，有没有必要前中后单独做无菌检查，还是前中后合起来做无菌检查？

5942 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 API Campy可鉴定多少种弯曲菌？有何临床价值？

2212 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 白色念珠菌和白假丝酵母啥关系？为什么要控制？

2910 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 酸式滴定管如何装溶液？

2427 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 如何放出移液管或吸量管中溶液？

2785 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 如何判断你的pH计是否准确？

1852 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 检出不可接受微生物该怎么处理？

2591 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 实验室可以内部校准有哪些要求？

1256 浏览 1 关注 1 回答 0 评论