微生物检测OOS调查流程是什么

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医疗器械设备的接线电阻过高怎么办？

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（对企业总经理）兽药管理条例对假兽药是怎么规定的？

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附录中无菌药品的生产"在开始计算灭菌时间之前，必须有足够的时间让所有装载的产品达到规定的温度，必须确认每种装载方式升温所需的时间"升温时间怎么理解？

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放入湿热灭菌柜的温度探头一般怎么固定的？

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高效液相色谱仪之前在中国院检定，周期为2年，近期在其他机构校准，校准周期怎么定？依据什么？

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MAH（B证企业）变更持有人，同时变更生产场地，怎么进行变更？

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微生物atcc菌株有哪些

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定量检测体外诊断试剂产品说明书及技术要求中，对空白限、检出限及定量限有何要求？

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基于数据保存的文件：在软件以外可以删除。怎么才能“增强”安全？

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问 什么是LRV

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问 .产品的微生物限度检测结果为0CFU，没有发现耐热微生物，那么验证过程中能否采用D值稍低的枯草芽孢杆菌作为生物指示剂进行验证？

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问 灭菌前微生物污染水平和耐热性（D值）的测试方法？

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问 微生物atcc菌株有哪些

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问 各种控制菌检查过程中为什么选择TSB进行增菌培养？

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问 质粒是什么?

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问 无菌医疗器械微生物负载警戒限值和纠偏限值如何制定？

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问 血琼脂下的α溶血和β溶血培养有什么区别

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问 怎么操作平板划线才标准？

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问 微生物限度检查，用薄膜过滤法对膜的要求

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