如申请人名称发生了改变，第三方机构出具的报告中申请人名称为变更前名称，是否仍可使用该报告？

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医疗器械临床试验机构备案条件是什么？

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体外诊断试剂临床试验机构间样本如何分配?

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选择体外诊断试剂临床试验机构时，除法规要求资质外，还应考虑哪些因素？

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医疗机构实施UDI的步骤有哪些？

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注册申请人是否可以委托其他机构开展医疗器械研发？

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III类产品的5年换证审核是由欧盟委员会审核，还是由发证的公告机构审核？

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欧盟和EEA的哪个机构进行互认调查并签发GMP证书？

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目前符合要求的发码机构有哪几家？

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选择体外诊断试剂临床试验机构时，除法规要求资质外，还应考虑哪些因素?

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问 医疗器械唯一标识实施工作中医疗机构的责任是什么？

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问 什么是医疗器械唯一标识UDI？

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问 医疗器械唯一标识(UDI)标识码如何申报

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问 产品最小销售单元是盒，每盒里有12个，单个产品是否也需要有DI呢？

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问 UDI编码中DI和PI是什么？

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问 MA医疗器械唯一标识编码规则中UDI-DI由哪几部分组成？

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问 UDI系统应该选择哪种AIDC技术？

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问 医疗器械唯一标识中的产品标识（DI）是什么？

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问 医疗器械唯一标识数据库是什么？

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问 MA码是由哪些信息组成的？

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