WHO世界卫生（http://www.who.int/ictrp/en/）组织认定的国际临床试验注册平台一级注册机构有哪些？

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原来称“药物临床试验基地”，为什么现在称“药物临床试验机构”？

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检验人员须经过与所从事的检验操作相关的实践培训且通过考核，不再需要经过药检或药监部门认可的机构培训后发证上岗？

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食品注册过程中可选择哪些机构进行检验？

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对于可降解、可吸收的植入医疗器械产品,能否提供研究机构公开发表的同材质产品或原材料相关文献作为产品降解性能的研究资料?

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欧盟UDI正式实施时间是什么时候及发行机构是什么？

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发码机构需要具备什么样的资质，其职责和义务有哪些？

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高效液相色谱仪之前在中国院检定，周期为2年，近期在其他机构校准，校准周期怎么定？依据什么？

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选择体外诊断试剂临床试验机构除法规要求资质外还应考虑的因素有哪些？

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当制造商和MDR指定的公告机构之间签署了符合MDR第120(3c)条e点的书面协议时，哪个公告机构负责进行适当的监督？

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问 MA医疗器械唯一标识编码规则中UDI-DI由哪几部分组成？

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问 注册人/备案人实施唯一标识的流程是什么？

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问 发码机构需要具备什么样的资质，其职责和义务有哪些？

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问 AHM码是由哪些要素构成的？

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问 如何使用GS1标准编制UDI-PI？

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问 UDI系统应该选择哪种AIDC技术？

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问 第二批医疗器械唯一标识实施工作何时启动？

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问 医疗器械注册人在实施唯一标识时需要开展哪些工作？

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问 医疗机构实施UDI的步骤有哪些？

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