体外诊断试剂临床试验机构间样本如何分配？

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欧盟法规(EU)2023/607中制造商和认证机构之间的书面协议的必要元素是什么？

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EMA是什么机构

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NOM认证对应的标准有哪些？

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经营企业和医疗机构应该如何使用UDI数据库？

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发码机构需要具备什么样的资质，其职责和义务有哪些？

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疫苗临床试验的负责机构应具备什么条？

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医疗器械临床试验机构备案程序是什么？

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机构如何质控？

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变更进口药品的注册代理机构如何申报？

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问 医疗器械唯一标识相关标准有哪些?

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问 如何使用GS1标准编制UDI-PI？

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问 GS1标准的UDI中UDI-PI的顺序如何确定？

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问 UDI系统应该选择哪种AIDC技术？

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问 医疗机构实施UDI的步骤有哪些？

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问 如何使用GS1标准编制UDI-DI？

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问 欧盟UDI正式实施时间是什么时候及发行机构是什么？

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