影响紫外灭菌效果的因素有哪些

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体外诊断试剂临床试验中，对于检测结果不一致的情形应如何处理，应注意哪些问题?

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医疗器械检验机构的CMA和CNAS资质有何区别？

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软性角膜接触镜产品，选择或变更初包装材料时应考虑的因素有哪些？

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摄子钳子申请MDR-CE需要哪些材料？

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若骨科、口腔植入产品的原材料来源于两家供应商，需进行哪些验证?

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预制菜用的比较多的添加剂有哪些？

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现场审核提供文审资料内容都有哪些，质量手册，程序文件，作业指导书，生产管理规范自查报告，还需要提供什么资料吗？

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化妆品中涉嫌存在违规宣称问题有哪些？

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体外诊断试剂在进行临床试验时，如采用测序方法作为对比方法，针对测序方法应提供哪些临床资料？

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问 医疗器械唯一标识中的生产标识（PI）是什么？

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问 三家发码机构对应的码制是什么？

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问 医疗器械唯一标识是什么？

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问 第二批医疗器械唯一标识实施品种有哪些？

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问 医疗器械唯一标识（UDI)应建立哪些体系文件？

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问 医疗器械唯一标识(UDI)标识码如何申报

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问 第一批医疗器械唯一标识实施品种有哪些？

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问 医疗器械唯一标识(UDI)的发码机构有哪些可以选择？

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问 医疗器械唯一标识的可扩展性是指什么？

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