不注明分包信息的检验报告，当不盖CNAS认可标识章时，如何处理？可否开不符合项？

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UDI编码中DI和PI是什么？

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六西格玛是如何兴起的？

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印刷包材每批来货都用于多批次的生产，标注产品批号如何写？

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关于中间体如何进行储存期确认

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适用于冠状动脉的介入器械，如何选择模拟使用血管模型?

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如何判定可编程电子子系统（PESS）失效是否会导致不可接受的风险？

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呼吸机类产品的注册单元应如何划分？

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体外诊断试剂产品技术要求附录中主要原材料的供应商该如何填写？

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在原料药生产中，最后成品包装时剩余的少量成品（如0.1〜0,5kg)该如何处理？

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问 第一批医疗器械唯一标识实施品种有哪些？

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问 医疗器械唯一标识系统是由什么组成的？

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问 MA医疗器械唯一标识编码规则中UDI-DI由哪几部分组成？

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问 医疗器械唯一标识中的生产标识（PI）是什么？

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问 经营企业、医疗机构等单位在使用GS1标准的UDI对医疗器械进行自动化管理时，需要注意什么？

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问 UDI编码中DI和PI是什么？

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问 产品最小销售单元是盒，每盒里有12个，单个产品是否也需要有DI呢？

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问 医疗器械唯一标识的稳定性是指什么？

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问 医疗器械唯一标识是什么？

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问 医疗器械唯一标识中的产品标识（DI）是什么？

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