进口非特殊用途化妆品备案电子信息凭证的有效期如何设定？

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此前在自贸试验区已完成备案的进口非特殊用途化妆品，后续如何开展事中事后监管？

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一次性使用避光输液器产品应如何确定适用范围？

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某些包材如玻璃瓶，一个大批号内可能包含若干个小批号，此种情况应如何制定管理的取样规则？

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如何看懂AQI？

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面部注射填充材料产品注册单元如何划分？

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在A级区和B级区，连续或有规律地出现少量≥0.5μm粒子，计数时可能是污染事件的征兆，应进行调查。如何理解连续？

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一次性使用内窥镜注射针如何开展与内窥镜配合使用的配合性能？

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食品生产企业厂房和车间应如何设计布局？

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接受者（合同授予者）如何对供应商（合同接受者）提供的分析证书（CoA）等文件的有效性建立信心？

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问 医疗器械唯一标识(UDI)标识码如何申报

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问 全球UDI医疗器械法规实施什么时候开始的

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问 医疗器械唯一标识（UDI)应建立哪些体系文件？

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问 医疗器械注册人在实施唯一标识时需要开展哪些工作？

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问 如何使用GS1标准编制UDI-PI？

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问 注册人/备案人可采用什么方式填报数据？

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问 第一批医疗器械唯一标识实施品种有哪些？

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问 产品有多种销售包装形式如1支装，5支装，以哪个包装作为最小销售单元呢？

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问 MA码是由哪些信息组成的？

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