临床试验协调员将如何为监查员的访视做准备？

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体外诊断试剂组合产品中每个单独的检测项目都是《免于进行临床试验的体外诊断试剂目录》(以下简称《目录》)中的产品，那么组合产品是否也可视为《目录》中产品?

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医疗器械临床试验 伦理委员会审查意见包括哪些？

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人体临床试验通常分为几期？

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稳定性箱每次短信报警时，需要记录变化前后的温湿度，并说明原因吗？如果半夜报警，怎么办？

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器械临床试验若采用平行对照设计，对照产品的选择原则是什么？

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丙型肝炎病毒核糖核酸测定试剂临床试验中，对于不同型别覆盖如何考虑?

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如何从样本对体外诊断试剂临床试验进行质量控制？

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. 对于变更申请（包括变更处方、工艺、规格、包装材料等）的稳定性研究，原标准中未设置有关物质检查的品种，稳定性研究中不进行有关物质检查是否可行？

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医院签署的临床试验合同由谁来最终负责？

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问 医用口罩执行标准是什么

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问 额温枪测试的参照标准有哪些？

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问 口罩打达到防疫要求的五种执行标准是什么？

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问 医用透析纸的质量标准是？

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问 钢材的EN标准有哪些？

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问 食品行业相关的标准在哪里可以下载？

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问 大米品质执行的标准有哪些

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问 din标准是什么？

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问 环氧乙烷灭菌工艺过程确认会应用到那些标准

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