清洗后容器应存放于干燥的区域，如何进行设计使存放的容器达到干燥的条件，同时便于操作？

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磁珠法保存菌种怎么操作？

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纯化水PQ1,2,3结束后，制定怎样的监测周期比较合理？

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在生物等效性试验设计时，对于高变异药物，可根据参比制剂的个体内变异，将等效性评价标准作适当比例的调整，该如何操作 ？

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在GMP 的确认与验证附录中对工艺验证 规定，“至少进行连续三批成功的工艺验证“ ，怎样理解连续三批，中间隔多长算是连续的？

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菌种操作中，如何估计悬液中的细菌浓度？

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MSA怎样实施，有哪些特性需要关注，值在多少？

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如何通过标准操作规程（SOP）进行数据管理质量保证？

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OQ完成后建立相应的操作SOP，是指草案还是生效的SOP？

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机构有无合同模板？如何操作？

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问 影响精馏塔操作的因素有哪些？

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问 医医疗用纸塑盒包装过程的密封强度要求是多少呢？

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问 进料状态有哪几种，对精馏操作有何影响？

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问 塔顶冷剂量的大小对精馏操作有何影响？

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问 胶囊铝塑包装中间产品要不要做气密性检查，怎么做?

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问 精馏操作中怎样调节塔的压力？影响塔压的因素有哪些？

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问 药品的元素杂质检测法有哪些？

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问 何为精馏段？何为提馏段？精馏操作中改变进料口的依据是什么？

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问 如何验证液相与液质方法的线性范围，加标回收率？

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问 进料量的大小对精馏操作有何影响？

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