专职检验员无菌等操作培训需要外部培训还是内部培训就可以？

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在生物等效性试验设计时，对于高变异药物，可根据参比制剂的个体内变异，将等效性评价标准作适当比例的调整，该如何操作 ？

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整形用注射透明质酸钠凝胶是否要求体外降解试验,具体要求是怎样的?

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若两个相同级别的相邻操作间，之间存在物料的传递，传递方式为无菌连接传递，或类似传递窗，这两个房间之间压差为0，可以吗？

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医疗器械注册说明书更改怎么操作呢

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数据交换标准的操作数据模型是什么？

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进料状态有哪几种，对精馏操作有何影响？

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制定接触镜护理产品的物理相容性性能指标如何明确循环操作的次数？

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在精馏塔的操作中怎样调节塔的压差？

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怎样纯化质控菌株？

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问 何为精馏段？何为提馏段？精馏操作中改变进料口的依据是什么？

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问 药品的元素杂质检测法有哪些？

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问 某些包材如玻璃瓶，一个大批号内可能包含若干个小批号，此种情况应如何制定管理的取样规则？

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问 什么是加压精馏？

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问 进料量的大小对精馏操作有何影响？

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问 如何验证液相与液质方法的线性范围，加标回收率？

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问 塔底采出量的大小对精馏操作有何影响？

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问 激光产品EN 60825-1:2014测试要求？

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问 在精馏塔的操作中怎样调节塔的压差？

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问 医医疗用纸塑盒包装过程的密封强度要求是多少呢？

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