合格评定功能法的各个阶段内涵是什么？

663 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

III类产品的5年换证审核是由欧盟委员会审核，还是由发证的公告机构审核？

2272 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

研发阶段的质量标准草案的起草审核批准是怎么管理的？

3814 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

产品质量审核中的抽样检验的步骤有哪些?

3549 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

生物药物研究的临床前动物试验阶段需要开展哪些工作

4036 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

国家参考品发布和更新后，不同注册阶段的试剂检验相关执行问题

2628 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

IATF16949审核需要准备哪些资料 ？

2712 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

第二类有源分体式医疗器械各独立部分的内部接口是否需要考虑网络安全？

991 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

发阶段的P2-P4审核需要结合什么要求？

1732 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

第二类有源医疗器械产品颜色发生变化需要办理变更注册吗？

1154 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 审核的类型从不同属性是怎么划分的？

613 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 SABER认证流程是什么

5545 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么 PCPA 评审?

5461 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 在放行每批产品之前，是否有法规要求执行审计追踪审核，还是说目前为止只是建议?

6393 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 供应商评价的时候，是应该评价代理商还是生产企业？

3986 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 俄罗斯法规是否在2021年12月之后更新，如果现在注册是否能在新法规实施前能完成?

2469 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 2015年新版ISO9001 审核的难点有哪些

3542 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 影响ISO9001体系认证价格的主要因素有哪些？

2592 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 认证认可有什么区别

2430 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 在管理体系中,QEO和!QES有什么区别?

8697 浏览 1 关注 1 回答 0 评论