PMMA骨水泥产品的性能研究应至少关注哪些内容?

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NOM认证产品范围？

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如果申报产品与配合用产品，通过非网线方式交换视频数据，是否需要考虑网络安全？

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注册申请人委托具备相应条件的企业生产医疗器械，注册申请人应承担哪些责任？

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使用贴、膜类载体材料的化妆品产品的感官指标应如何描述？

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美国药品注册制度有哪些制度

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由 DEHP增塑PVC原材料制成的一次性使用血液透析管路,如何评价产品中DEH的安全性?

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关于产品检验委外的问题？

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体外诊断试剂产品技术要求附录中主要原材料的供应商该如何填写？

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如某产品的临床试验方案中包括可行性试验和确证性试验，试验结束后，是否可将可行性试验和确证性临床试验的结果合并统计

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问 关于产品无菌、内毒素检验取样量的问题？

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问 When submit Change of Permission Items foradding models, is it necessary for type testing?

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问 医用内窥镜如何选择典型型号进行检验？

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问 如何区分医用计算平台可与通用计算平台？

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问 首次注册产品，能否在不同的检验所分别检测EMC和安规？

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问 关于种植体产品综述资料中结构设计的器械特征应考虑哪些方面？

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问 用于手术后体液引流的引流管产品，由不锈钢的穿刺针和硅胶的引流管组成，在进行生物相容性实验时，是必须对成品进行生物学检测，或是需要对硅胶管检测，或有硅胶材料本身的生物相容性报告即可?

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问 产品技术要求附录内容需要变更，能否在延续注册过程中进行更改？

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问 对于产品材料介导致热性，一般应如何评价？

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问 Under what circumstances do environmentatests need to be carried out on medical electricalequipment?

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