什么是医疗器械软甲生存周期？

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器械临床试验与药物临床试验有什么不同？

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什么是药物性废物？主要包括哪些？

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何为精馏段？何为提馏段？精馏操作中改变进料口的依据是什么？

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过敏与自身免疫病的异同点是什么？

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注册人/备案人可采用什么方式填报数据？

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什么是鲁尔量规？

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D0也叫准备8D过程，为什么要有准备8D过程呢？

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JJF、JJG、GB有什么区别

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金属材料弹性变形与塑性变形的区别是什么？

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问 产品变更注册增加规格型号，同时涉及到新的强制性标准发布或修订，原有型号是否需要针对新标准进行检测？

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问 何谓压电材料的居里点？哪些情况要考虑它的影响？

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问 微波类附件电磁兼容检测是否可以型号覆盖？

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问 引用《医疗器械光辐射安全注册审查指导原则》时，研究资料需要注意哪些事项？

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问 什么叫端角反射？它有何特点？超声波检测面焊根部未焊透缺陷时，探头K值应怎样选择?

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问 医用光学内窥镜、激光光纤是否需要进行电磁兼容检验？

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问 怎样进行复验

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问 0.15moL/L氯化钠溶液如何配制？

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问 Reference sample，这样术语是什么名称？

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问 简述超声探伤系统主要性能指标有哪些？

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