1
关注
631
浏览

牙科种植体系统综述资料与已上市同类产品的对比需考虑哪些内容?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

51zlzl 二阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2024-11-29 10:39

牙科种植体系统综述资料与已上市同类产品的对比一般需考虑工作原理、结构组成、制造材料、性能指标、适用范围、作用方式、应用技术等方面的异同,性能指标的对比应重点关注牙科种植体(系统)结构设计、表面处理及表面形貌、牙科种植体(系统)机械性能、骨结合及稳定性能的对比。其中,结构设计对比内容,需就不同类别的产品分别进行对比,对于存在结构差异的型号需就差异部分进行说明,对产品的结构(包括外形、颈部、体部、根端等)几何尺寸、种植体-基台连接及抗旋转设计(如牙科种植体内外连接处的六角特性、锥度等)、种植体轴向平面特性(如种植体表面凸凹、螺距、螺纹、种植体轴向抗旋转沟槽)、穿龈形态及穿龈高度、平台转移等关键元素进行对比。同时明确产品有无使用新材料、新的活性成分、新技术、新设计或是否具有新作用机理、新功能。


关于作者

问题动态

发布时间
2024-11-29 10:38
更新时间
2024-11-29 10:39
关注人数
1 人关注

推荐内容

延续注册后的新注册证未生效,此时需要做变更注册或变更备案,应使用哪个注册证进行变更?
对于进口无菌或植入类医疗器械,在提交其注册申请前,是否需要注册人完成PQ(性能验证/确认)吗?
上市的产品包括硬件和软件组件,如将软件组件做为独立软件进行注册,且预期用途与功能都不变的情况下,同品种临床评价中可以将原产品中的软件组件做为对比器械进行同品种对比吗?
第二类有源注册单元划分需考虑那些因素?
栓塞微球产品生物学评价中的“致癌性”评价项目,是否可以通过“材料化学表征及安全性分析”来验证和评价?
Is it necessary to associate EMC test report withelectrical safety test report?
和设备一起申报的无源附件,产品技术要求如何制定相关要求?
分类界定申请时,产品照片或结构图常见问题有哪些?
如何准备PDF版注册申报材料?
体外诊断试剂临床试验中有关受试者入组和样本例数的常见问题有哪些?