生产设备PLC控制的工作站是否需要由QA定期进行核查以及是否需要给QA建立账户？

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不同水处理设备如何解决TOC超标？ 如何解决ORP过高？

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空调系统停用后重新启用的管理规程，文件归设备部，但是实际是QA部起草的，起草人可以由QA签名吗？

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清洁验证需要按品种做，还是按设备做，如果按产品，如何制定限度？

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设备使用日志和设备运行记录的区别？

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正在进行基础设施改造的公司，建造一座新的生产车间，是否能进行现场审核？

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高频超声集成手术设备，如果既可以单独输出高频或超声能量，又可以同时输出高频和超声能量，进行电磁兼容检验时应如何考虑测试模式？

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设备入场的清洁方法需要SOP和验证吗？

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在仓库或一些控温设备（干燥箱、冰箱）的OQPQ时，需要进行几次测试

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医用电气设备电气安全需要做哪些检测项目？

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问 微生物限度检查的培养箱是否属于计算机化系统哪个级别，一定要自动记录打印么？

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问 做软件的备份和灾难恢复验证（包括数据和软件）的依据是什么

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问 制药企业计算机化系统的权限管理如何控制？IT的权限由谁来管控？

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问 制剂设备计算机化验证内容包括哪些？

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问 我上了一个计算机化系统，可是没有审计跟踪功能，是否必须要进行硬件改造？

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问 关于计算机化系统的验证，如网络版色谱系统，我们通过截图体现了验证的过程，作为验证实施的原始证据，对于截图，有什么要求吗？

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问 计算机系统URS怎么写？

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问 原子吸收仪器数据存储路径工程师做验证时候设置直放到c盘项下。现在满了，我们想在d盘从新设置个存储路径，这个需要做哪些验证工作？

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问 目前实验室一部分仪器已经装上审计追踪系统，已建立计算机系统管理规程，是否单独建立关于权限管理的SOP、定期审计追踪的SOP、数据备份与恢复的SOP及积分相关规定的SOP？

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